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기적적인 산화방지제 피크노제놀

기적적인 산화방지제

피크노제놀 (Pycnogenol)

이 놀라운유리기 방지제의 혁신적인 발견과 안전한 치료상의사용에 대한 정보를 제공합니다.

리타엘킨스. M.H.

피크노제놀기적의 산화방지제

목차

피크노제놀: 기적의 산화방지제--------------------------------------------1

피크노제놀이란 무엇인가?--------------------------------------------------2

피크노제놀의 치료 효능----------------------------------------------------4

피크노제놀의 기원----------------------------------------------------------5

“피크노제놀” 용어의 어법--------------------------------------------------7

유리기란 무엇인가?---------------------------------------------------------8

영양보충물 형태의 피크노제놀--------------------------------------------11

피크노제놀을 특별하게 하는 프로안토시아니딘(Proanthocyanidin)-----13

피크노제놀: 놀라운 효능---------------------------------------------------13

피크노제놀의 생물학적 이용가능성----------------------------------------18

피크노제놀의 안전성과 복용량-------------------------------------------19

피크노제놀의 요점--------------------------------------------------------21

권말의 주------------------------------------------------------------------23

피크노제놀기적

산화방지제

거의 매일매일 대부분의 인간들은 여러 가지의 독소물질에게 노출되며 살고 있습니다. 배기가스, 담배 연기, 오염, 방부제, 그리고 첨가제들은 우리의 몸을 매일 침략합니다. 이는 우리가 퇴행성 질병에 걸리는 위험성을 높이게 됩니다.

게다가 노화 과정은 유리기에 의해서 가속됩니다. 따라서 조숙한 조직의 붕괴가 잃어나기 쉽습니다. 어쩔 수 없이 인간들은 유해한 오염물질들이 가득 찬 환경에 둘러싸이게 됩니다.

확실히 우리는 운동, 영양분이 풍부한 식사 그리고 금연 등의 수단으로 건강에 대한 위협을 최소한으로 줄일 수 있습니다. 그러나 불행하게도 이런 방법들은 노화 방지 또는 퇴행성 질병들을 막는 것에 대해서는 크게 효과적이지 못합니다.

비타민 또는 미네랄을 보충하는 것은 매우 중요하나 최근에 발견되어 과학계에서 큰 주목을 받고 있는 자연 성분이 존재하고 있다는 사실 또한 매우 중요합니다. 이런 성분들 중에서 가장 훌륭한 것은 피크노제놀으로써 모든 사람들의 입에 올라 있습니다.

피크노제놀은

암의 발병률을 낮추어 줍니다
독소와 오염 물질으로 부터의 보호를 제공합니다.
바이러스를 싸울 수 있도록 면역 체계를 강화합니다.
조로증과 퇴행성 질병의 예방을 합니다.

피크노제놀이란 무엇인가?

피크노제놀은 발군의 산화방지제로써 생물학적 이용가능성이 풍부한 플라보노이드인 프로안토시아니딘을 포함하고 있습니다. 이 성분은 소나무껍질 또는 포도씨에서 추출될 수 있습니다. 생화학자들은 프로안토시아니딘 바이오 플라보노이드가 어떤 물질에서 추출되던지 간에 약간의 예외를 두고 동일한 생화학적 효능을 갖추고 있다고 하였습니다.

차이점은 플라보노이드의 농축도와 순도에 따라 나타납니다. 제각기 물질로부터의 추출 과정은 다르며 피크노제놀의 유형의 값에 영향을 미칠 수 있습니다. 기원 물질과는 관계없이, 피크노제놀은 뛰어난 산화방지효능을 가지고 있습니다.

자연이 제공하는 최고의 유리기 방지: 산화방지제

산화방지제라고 불리는 위험한 유리기를 잡아 없애는 강력한 성분은 우리에게 가장효과적인 질병예방, 독소로부터의 보호 그리고 지속된 생명과 에너지를 제공합니다. 여러 전문가들에 의하면 체내의 세포 체계에게 충분한 양의 산화방지제를 공급하는 것은 건강을 위해 가장 중요한 것 중 하나입니다.

“이제는 확실히 증명된 사실로써 암, 심장병, 그리고 가속되는 노화 과정과 같은60개가 넘는 질병들은 유리기로 부터의 손상에 의해서 유발됩니다. 당신이 알아야 할 것은 모든 인간은 언제나 유리기로 부터의 손상을 입고 있으며 산화방지제로 든든한 방벽을 쌓는 것은 매우 중요하다는 것입니다.”

강력한 산화방지제로써 의피크제놀의 역할은 아직도 완벽히 밝혀지지 않았으며 피크노제놀의 보호적 효능은 두말 할 필요 없이 강력합니다. 과학적 증거물들이 이 영양분들이 이전에 예상된 것보다 비교도 안될 만큼 강력하다는 것을 증명하는 것은 이제 시간문제일 뿐입니다.

다른 산화방지제들

다른 평범한 산화방지제들 또는 유리기 방지제들은 이와 같습니다.

# 비타민 E
# 비타민 C
# 비타민 A와 베타카로틴 (Beta Carotene)
# 코큐텐 (Co-Enzyme Q10)
# 셀레늄

위에 언급된 영양분들 또한 효과적이지만 피크노제놀은 이들의 효능을 훨씬 능가합니다.

피크노제놀: 산화방지제의 헤라클레스

피크노제놀은 몸을 산화제로부터 보호하는데 필요한 효과적인 성분들을 포함하고 있습니다. 지속적으로 연구결과를 통해 드러나는 사실들은 피크노제놀이 자연이 제공하는 산화방지제 중 최고라는 사실을 뒷받침합니다. 피크노제놀은 비타민 E보다 50배나 더 효과적이며 비타민 C보다는 20배나 더 강력합니다. 피크노제놀의 발견은 건강 전문가들에 의해서 이번 세기의 가장 훌륭한 발견이라는 평을 받았습니다.

피크노제놀의 치료 효능

피크노제놀은 여러가지의 생리학상의 상태를 위한 특별한 치료효능을 가지고 있으며 질병을 호전시키는 효과도 있는 것으로 밝혀졌습니다. 피크노제놀안에 함유되어 있는 활성성분은 유리기를 잡아 없애는 효과만 있는 것 뿐만 아니라 종합적인 건강증진 그리고 보호도 가능합니다.

피크노제놀 안에 함유되어있는 프로안토 시아니딘의 발견은 21세기의 가장 중요한 영양분의 발견이라고 할 수 있습니다. 이들은 유리기에 의해서 가해지는 세포손상을 막고 보호하는 가장 효과적인 성분이라고 할 수 있습니다.

피크노제놀의 기원

여러세대 동안 북아메리카에 있는 어떤 인디안들은 소나무껍질에서 추출된 바이오플라보노이드를 여러가지의 질환 치료를 위해 사용하였습니다. 이 성분의 뛰어난 치료 효과 덕분에 이 소나무들은 인디안 들에게서 아네다, 즉 생명의 나무라는 이름을 얻었습니다.

소나무 껍질 : 생명의 기증자

영양분의 공급을 위해서 언제나 사슴을 먹었던 이 아메리카 원주민들은 고기가 부족하게 되자 스스로에게 이런 질문을 하게 되었습니다. 대체 사슴은 어디서 힘을 얻을까? 그들은 사슴들이 소나무껍질을 뜯어먹는 것을 발견했고 이에서 생기를 부여하는 성분을 추출해 낼 수 있었습니다.

또한 괴혈병과 같은 무시무시한 질병도 소나무껍질, 잎사귀 또는 침엽을 먹은 사람들을 피해갔습니다.

아네다 차와 카르체의 만남

1535년, 쟈크스카르체는 20, 30년 전만해도 전혀 알려지지 않았던 소나무껍질의 의학적 가치를 알게 되었습니다. 카르체는 세인트로렌스 강까지 가려고 하는 도중 퀘벡의 매서운 겨울날씨에 의해서 발이 묶이게 되었습니다. 카르체와그의 선원들은 딱딱한 비스킷과 소금에 절여진 고기로 생존을 시도하였으나 결국은 괴혈병에 걸리게 되었습니다. 괴혈병은 느리고 고통스러운 죽음을 초래하는 아주 위험한 질병입니다.

카르체의 선원 중 몇 명은 퀘벡 인디안들을 만나 특정한 원산소나무껍질에서 추출된 “아네다차”를 마시지 못하고 죽었습니다. 그들은 차를 마시고 잎사귀를 마치 습포제와 같이 사용하였습니다. 그들의 회복은 놀라우리만큼 빨랐습니다. 기적과 같이 여겨졌던 그 물질은 비타민 C와 소나무에 자연적으로 함유된 바이오플라보노이드 뿐이었습니다.

마스케리유에 의한 피크노제놀의 발견

카르체는 기략이 풍부하여 아네다차와 관련된 사건의 기록을 남겼습니다. 400년 후, 퀘벡 대학에 선임된 한 프랑스 교수 쟈크스마스케리유는 카르체의 기록을 발견하였습니다. 마스케리유는 벌써 바이오플라보노이드에 대한 실험에 종사하고 있었기에 카르체의 소나무껍질에 관한기록은 그의 흥미를 돋구었습니다. 마스케리유박사는 프로안토 시아니딘이라고 불리는 생물학적 활성 성분을 분리시켰습니다.

프로안토 시아니딘의 출현

프랑스로 돌아온 뒤에마스케리유교수는 이 성분이 남프랑스에서 대량으로 볼수있는 프랑스의 해안송, pinus maritima 에서 추출될 수 있다는 것을 알아냈습니다. 마스케리유박사에 의한 집중적인 연구는 프로안토시아니딘의 다른 이름인 피크노제놀의 발견을 낳았습니다. 수반하는 면밀한 연구는 이 성분이 그어떤 사람의 예상을 뒤엎는 정도의 효능을 가지고 있다는 결과를 보여주었습니다. 시간이 지나, 포도씨 또한 같은성분을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다.

“피크노제놀” 용어의 어법

피크노제놀이라는 단어가 여러 회사 또는 상품명으로써도 쓰인다는 사실을 알아두십시오. 전문적으로 피크노제놀은 마스케리유 박사가 프랑스에서 발견한 프로안토 시아니딘을 칭하는 속명입니다. 프로안토 시아니딘은 바이오플라보노이드의 플라보놀종류를 뜻합니다. 소나무껍질과 포도 씨 둘 다 이 성분의 실용적인 원천입니다. 쉽게 설명하자면, 비타민C는 여러가지의 물질들에게서 추출될 수 있으므로 프로안토시아니딘 혹은 피크노제놀은 소나무 껍질아니면 포도씨에서 추출될 수 있다는 것입니다.

이 종류의 바이오플라보노이드를 이름짓고 피크노제놀을 발견한 것은 바로마스케리유 박사입니다. 그의 뜻과는 달리 피크노제놀이 세계에서 여러 가지의 회사에 의해 상품명이 되었습니다. 프랑스에서만 피크노제놀이 속명으로써 쓰입니다.

유리기, 세포성 손상(?)과 피크노제놀

인간의 대부분이 인간의 최고치 수명만큼 살지 못한다는 것은 벌써 과학적으로 증명된 사실입니다. 불행스럽게도 세포체계 안에서 가해지는 유리기에 의한 손상은 많은 인간들이 퇴행성 질병으로 시기상조의 죽음을 맞게 합니다. 유리기에 의한 손상은 60가지의 질병과 질환을 낳는 것으로 알려졌습니다.

유리기란 무엇인가?

유리기는 불안정하고 예측할 수 없는 체계적 물질로써 건강한 세포성 분자들에게 위협을 줍니다. 유리기는 자신을 안정화시키기 위해서 무작위로 건강한 분자들을 공격하여 그들의 기능을 변경시킵니다.

유리기를 완벽히 막기 위해선 호흡을 하지 않아야 한다

산소를 들이쉬는 것만으로도 유리기는 활성화됩니다. 더욱이 우리의 세대는 위험한 요소들이 가득 찬 환경에 노출되어 있으므로 유리기에 의한 손상은 아주 커집니다. 그 위험한 요소들은 이와 같습니다.

담배연기, 제초제, 구충제, 스모그, 배기가스, 특정한 처방약, 진단상 혹은 치료상의 엑스레이, 자외선, 감마방사선, 썩은 음식, 특정한 지방, 알코올, 특정한 음식 또는 물, 스트레스, 나쁜 음식습관

운동조차 위험하다

운동은 건강에 좋기는 하나체내의 세포체계에서 유리기의 활성화를 도울 수 있습니다. 에어로빅 운동은 산화 물질을 생산하게 합니다. 이 성분 중 대부분은 체내의 안전화 과정에 의해서 중립화되지 않으며 결국엔 과부하가 일어나게 됩니다. 충분한양의 산화방지제를 섭취하는 것은 모든 사람들, 특히 운동을 꾸준히 하는 사람들에게 권장되어야 합니다.

왜 유리기가 위험한가

유리기는 단백질, 효소 또는 완전한 세포까지 파괴할 수 있습니다. 더욱이 유리기는 연쇄 반응을 통해서 수량을 증가시킬 수 있습니다. 이런 일이 일어날 때 세포들은 아주 심하게 손상되어 DNA가 변경되고 면역력이 감소됩니다.

이런 크기의 유리기 혹은 산화물질과의 접촉은 세포의 변성을 일으켜 암 혹은 심장병질환을 초래합니다. 이런 산화물질에 의한 조직의 붕괴는 노화, 관절염 그리고 다른 퇴행성 질병을 유발합니다.

“체내의 유리기 반응에 의해서 우리는 마치 저 수준에서 조사 되는것과 같다. 그들은 우리를 갉아 내리고 있다.”

조로증과 유리기

유리기에 의해서 유발되는 산화는 노화를 낳습니다. 노화는 어쩔 수 없이 세월과 함께 일어나는 일이지만 대부분의 사람들은 자신의 몸을 제대로 돌보지 않음으로 노화가 빨리 오게 만듭니다. 일찍 오는 주름살, 관절염, 순환 장애, 당뇨, 심장병 그리고 동맥의 경화효과와 같은 증상들은 유리기에 의해서 입혀지는 손상 때문에 그런 것이며 피크노제놀과 같은 산화방지제를 섭취함으로써 막을 수 있습니다.

계속 보고되는 연구결과들은 피크노제놀 안에 포함된 바이오플라보노이드와 같은 보호성 성분의 부족 때문에 암 혹은 다른 퇴행성 질병의 발병률은 높여진다고 알려줍니다.

왜 영양분이 풍부한 식단이 충분한 보호를 주지 않는가

“산화 방지제는 의사들이 암, 심장병 그리고 다른 질병들을 막는데 꼭 필요하다고 할 만큼 중요하며 당신은 지금 식사에서 필요한 성분들을 다 섭취하지 못하고 있습니다.”

확실히 식이요법은 중요하나 식사 자체만으론 유리기가 체내에 침투하여 온갖 손상을 입히는 것을 막을 수 있는 보호벽을 세울 수 없습니다. 유리기에게 노출되는 것을 피할 수는 없지만 체내에 침투하는 유리기의 수를 줄여 세포의 붕괴를 극한으로 줄일 수는 있습니다.

영양 보충물 형태의 피크노제놀

옛날에 플라보노이드 농축액이 여러가지의 질병을 고치기 위해서 쓰였으나 오늘날의 약은 플라보노이드 농축액의 치료효능을 완벽히 끌어내지 못했습니다. 우리는 권장식사 허용량이 우리가 필요한 모든 비타민C 또는 바이오플라보노이드를 제공한다고 흔히 착각을 합니다.

권장 식사량이 최적의 건강을 유지하기 위해 정확하다고 해도 최고의 건강과 보호를 위해 필요한 성분을 모두 식사에서 섭취하는 사람은 얼마나 될까요? 다르게 말하자면, 현재우리는 유리기로 부터의 보호를 위해 필요한 양의 비타민C와 바이오플라보노이드를 과일 또는 야채에서 모두 섭취하고 있습니까?

“미국 농무부(United States Department of Agriculture)는 4일 동안의 식사에 대한 조사를 하였습니다. 조사 결과에 의하면20%의 성인여성은 4일동안과일 또는 쥬스를 섭취하지 않았으며 45%는 감귤 또는 감귤 주스를 먹지 않았다고 합니다.”

풍부한 음식 가운데의 영양부족

9%의 인구만이 충분한양의 과일과 야채를 지속적으로 섭취합니다. 의심할 나위 없이, 대부분의 사람들은 식사로부터 충분한 양의 비타민 C또는 플라보노이드 성분을 섭취하지 못합니다.

게다가 오늘날의 농업기술, 과일과 야채의 이른 추수, 얼리기, 통조림 또는 요리는 음식을 변경시켜 비타민 C또는 바이오플라보노이드를 손상시킬 수 있습니다.

질병은 대부분 영양분 결핍이 초래하는 것임으로 장수를 하기 위해서 우리는 충분한 영양분의 보충을 중요시 하여야 합니다.

전에 언급된 것과 같이 바이오플라보노이드는 비타민 C와 함께 결합되어야 큰 효과를 낼 수 있습니다. 바이오플라보노이드를 함유하고 있는 식물은거의 다 비타민 C를 함유하고 있는 것으로 봐서 자연은 이 사실에 대해서 알고 있었던 것 같습니다. 게다가 대부분의 생물학적 이용가능성이 있고 활성화된 플라보놀들은 그들의 산화 방지효능에 따라 선택되어야 합니다. 오늘날 과학자들은 모두 피크노제놀이 가장 적합한 성분이라는 의견의 일치를 합니다.

피크노제놀을 특별하게 하는 프로안토 시아니딘

최근에피크노제놀 안에 함유된 프로안토시아니딘은 뛰어난 산화 방지효능 때문에 더욱 깊이 연구되었습니다. 이 바이오플라보노이드 성분들은 다른 산화 방지제들을 능가하는 것으로 알려졌습니다. 피크노제놀은 비타민E 보다 20배가 더 뛰어나고 비타민C보다 50배 더 강력한 효능을 보여줍니다. 게다가피크노제놀은 혈액 뇌관문을 통과할 수 있는 소수의 성분들 중 하나로써 여러 가지 신경 장애를 효과적으로 치료할 수 있습니다.

피크노제놀: 놀라운 효능

유럽엔 이미 알려졌으나 북아메리카에겐 새로운 이 자연 성분은 여러가지 질병들의 치료에 매우 효과적이고 안전하다고 여겨집니다. 이 바이오플라보노이드들은 무독성, 수용성이며 생물학적 이용가능성이풍부합니다.

프로안토 시아니딘은 유리기를 효과적으로 잡아 없애기 때문에 뛰어난 치료효과도 보여줍니다. 광대한 연구 결과들은 프로안토 시아니딘이 매우 강력한 산화방지제이기 때문에 유리기를 신속히 중화시킬 수 있어 세포들이 퇴행하는 것보다 재생하는 속도를 더 빠르게 하여 줍니다. 피크노제놀과 관련된 몇 가지 효과들은 다음과 같습니다.

# 콜라겐 조직을 속박하여 피부의 탄력성을 보완합니다.

# 지나친 주름살을 방지합니다.

# 모세혈관을 유리기로 부터 보호함으로써 정맥염, 정맥 이상 그리고 타박상을 막습니다.
# 관절통과 다른 상처들을 자연적인 항 염증성 효과로 치료합니다.
# 부종을 억제하고 방지합니다.
# 건초열과 같은 알레르기반응에서 히스타민의 생산을 줄입니다.
# 당뇨병성 망막증의 발병률을 줄이고 치료합니다.

피크노제놀은 이들을 겨냥합니다:

피부와 탄력성

연구 결과에 의하면 피크노제놀 플라보노이드는 항효소 효과를 나타내어 피부의 탄성을 유지하고 주름살의 콜라겐과 엘라스틴의 붕괴를 방지하였습니다.

종양관련 질병

의심할 나위 없이 연구 결과들은 피크노제놀이 세포의 돌연변이를 막는 효과가 있다는 것을 보여줍니다. 세포의 기능 부전으로부터 유발되는 종양관련 질병을 앓는 사람들에게는 피크노제놀의 이런 효과가 절대 과소 평과 되어서는 안 됩니다.

심혈관의 상태

억제되지 않은 성장이나 세포의 퇴보를 막는 피크노제놀의 효능은 매우 특별합니다. 여러가지의 조사결과는 매일 섭취될 시에 피크노제놀은 심혈관 질병 또는 유방종양을 앓고 있는 사람들을 도울 수 있습니다.

게다가 이중 맹검의 플라시보 연구 결과는 순환 장애와 임파체계의 질병을 겪는 환자들은 이 플라보노이드를 섭취한 후 고통 억제와 혈관 탄력성의 개선을 보였습니다.

시력

수반하는 연구결과는 피크노제놀안에 함유된 바이오플라보노이드들은 야간 시력을 증진시키고 “어둠 속에서 빛을 본 후에 시력의 복구와 기능의 개선을 실험비교 대상보다 더욱 효과적으로 해내었습니다.”

수분저류와 수종

피크노제놀은 수분저류 또는 수종을 앓는 환자들에게 특별히 효과적입니다. 불가리아과학아카데미 생리학과에서 실행한 연구결과들은 피크노제놀이 모세혈관의 벽을 안정화시켜 누설을 막음으로 붓기와 압력을 줄일 수 있음을 보증합니다.

어떤 병리학적 상태가 피크노제놀에게 반응하는가?

피크노제놀 안에서 찾아볼 수 있는 바이오플라보노이드들은 다음과 같은 병리학적인 상태에 쓰여졌습니다.

# 심혈관 질병과 발작을 포함한 순환 장애

# 정맥류

# 수종

# 타박상

# 모세혈관의 허약함 (당뇨에서 볼 수 있으며 망막을 손상하여 시력을 감소시킴)

# 시력장애

# 피부노화

# 당뇨

# 발작

# 전립선 질병

# 주름

# 스트레스

피크노제놀은 다음과 같은 질병의 치료에 매우 효과적입니다

# 안면신경마비

# 궤양

# 시력: 시력의 날카로움을 증진

# 암: 종양의 증가를 억제

# 심장병

# 아테롬성 동맥경화증

# 다발성 경화증

# 감기와 인플루엔자

# 전립선 문제

# 낭창

# 관절염

# 기억부진/알츠하이머 병, 노인성치매

# 발작

# 파킨슨 병

# 건선

# 활액낭염

# 위장문제

# 불면증

# 장수와 종합적인 건강 보충

피크노제놀은 혈액 뇌관문을 통과할 수 있습니다
피크노제놀의 가장 유리한 점 중 하나는 바로 혈액 뇌관문을 통과할 수 있다는 점입니다.

따라서 우울증, 만성 피로, 불면증 또는 기억력부진을 치료하는데 큰 도움이 됩니다.

항 궤양 효능

여러 과학실험들은 프로안토 시아니딘이 항 궤양 효능을 가지고 있으며 위장 안에서 불필요한 화학 물질이 생겨나는 것을 막을 수 있습니다.

피크노제놀의 생물학적 이용가능성

동위 원소실험의 결과는 포도씨에서 추출된 프로안토시아니딘은 콜라겐에게 특별한 친화력을 가지고 있으며 얼마나 바이오플라보노이드 복합체가 살아있는 조직에게 오랫동안 부착되어 있는지를 보여줍니다. 이 실험은 소나무껍질 프로안토시아니딘에게는 가능하지 않았기에 포도씨추출 프로안토 시아니딘의 실험 결과는 소나무 껍질 프로안토 시아니딘에게도 적용되었습니다.

피크노제놀은 프로안토 시아니딘의 뛰어난 수용성덕분에 신속히 흡수되어 세포 체계 안으로 운반됩니다. 프로안토 시아니딘은 이 바이오플라보노이드 복합체를 복용한 후 한 시간 안에 타액에서 발견될 수 있습니다. 피크노제놀은 체내에서 매우 빠르게 흡수되며 신속히 분배됩니다.

요점은 바로 피크노제놀은 섭취 후 신속히 혈류로 흡수되는 수용성 바이오플라보노이드라는 것입니다. 그후 피크노제놀은 유리기를 찾아 없애어 연결조직을 강화시킵니다. 피크노제놀 안에 함유된 프로안토 시아니딘은 유리기를 찾아 없애는 것뿐만 아니라 유리기의 증식 또한 막습니다.

피크노제놀의 안전성과 우수성

성분 자체의 효능은 있으나 사용하는 사람들에게서 그 우수성이나 안전성을 보증 받지 못하는 성분을 사용하는 것은 무의미합니다. 연구결과에 의하면 피크노제놀의 순수한 근원은 구강유독성을 전혀 포함하지 않습니다. 지속된 기간 동안 투여된 극단적인 양의 피크노제놀도 유독성 혹은 부작용을 보이지 않았습니다.

사실상 피크노제놀에게선 어떤 위험성도 찾아볼 수 없었습니다. 피크노제놀은 임신, 임신부, 그리고 아직 태어나지 않은 태아에게도 안전하다고 밝혀졌습니다. 또한 피크노제놀은 출생 후의 유독성을 가지고 있지 않습니다. 이와 반대로 이 성분은 특정한 장애만 치료하는 것이 아니라 여러가지의 다른 상태도 호전시킨 것으로 밝혀졌습니다.

알맞은 투여량이 피크노제놀의 효능을 좌우합니다

피크노제놀을 사용한 여러 명의의사들은 몸무게 매 20lb마다 20mg의 피크노제놀을 권장합니다. 이는 보통 하루 한명에게 150-200mg의 권장 수치가 나오게 됩니다. 치료 투여량은 증가된 양의 피크노제놀을 처음 섭취하고 다음부터는 권장수치를 섭취하는 식으로 됩니다.

피크노제놀: 삶의 성분

자연이 제공하는 강력한 산화방지제를 몸에 공급하는 것은 자기 자신과 가족들을 여러가지의 위험한 질병들로부터 보호하는 가장 중요한 수단들 중 하나입니다. 연구결과들은 피크노제놀을 일찍 시작할수록 우리의 건강에 더욱 좋다고 합니다. 암 또는 다른 위험한 질병들을 치료할 수 있는 방법을 무작정 기다리기 보다는 강력한 보호성분으로 체내를 강화시켜 질병을 예방하는 것이 더 현명한 방법입니다. 피크노제놀은 바로 이에 필요한 성분입니다.

피크노제놀, 그 효능에 대한 증거 (?)

놀라운 주장들은 새로운 건강보조 성분들이 소개될 때마다 나타났습니다. 피크노제놀에 대해선 일화적인 이야기부터 과학적인 증거까지 매우 많았습니다. 의심할 나위 없이 시력장애, 모세혈관문제, 전립선문제 또는 다른 염증성문제에 대해서 피크노제놀은 벌써 대단한 기록을 남겨놓았습니다.

피크노제놀에 대한 요점

# 피부를 강화하고 탄성을 증진시켜 주름살을 없애고 얼굴 선을 부드럽게 합니다.

# 피크노제놀은 모세혈관을 유리기로부터 보호하여 정맥염, 정맥류

그리고 타박상을 막습니다. 따라서 피크노제놀은 응혈의 내력이 있는 사람들에게 권장되었습니다.

#  관절통과 상처를 위해 피크노제놀은 일반 판매약 또는 처방약품이 가져올 수 있는 부작용 없이 자연적인 항염증 성분으로써 작용합니다. 피크노제놀은 또한 관절염 또는 다른 관절문제에 따라서 나타나는 고통을 완화시킬 수 있습니다. 피크노제놀은 지속적인 운동을 하는 사람들에게 권장되었습니다.

#  피크노제놀은 세포의 누출을 막음으로써 부풀어 오름을 초래하는 조직의 수분저류 또는 수종을 방지합니다. 부은 발목 또는 손가락으로 고생하시는 사람들은 피크노제놀의 이뇨역할을 기대해 볼 수 있습니다.

#  피크노제놀은 알레르기 증상을 나타내게 하는 히스타민의 생산을 줄임으로써 모든 타입의 알레르기, 특히 건초열에게 특별히 효과적인 훌륭한 영양 보충제입니다.

#  피크노제놀은 당뇨병성 망막증의 위험성을 줄이고 혈당 수치까지 줄이는 경우도 있었습니다. 당뇨와 당뇨의 합병증은 피크노제놀 안에 함유된 플라보노이드 성분에게 특별히 반응을 잘 일으켰습니다.

# 피크노제놀은 혈액 뇌관문을 통과할 수 있어 알츠하이머병, 파킨슨병 그리고 노인성 치매를 치료하는 데에 큰 도움이 됩니다.

# 피크노제놀은 유리기에 의한 종양 또는 다른 세포돌연변이의 형성을 막고 암과 같은 퇴행성 질병으로부터 몸을 보호합니다.

# 아테롬성 동맥 경화증과 발작을 포함한 다른 순환질병들은 혈관을 강화시키는 피크노제놀으로부터 치료될 수 있습니다.

# 전립선 문제는 피크노제놀의 특정한 복용량에 특별히 반응을 일으키는 것으로 밝혀졌습니다.

놀라운 예견

보통 전문가들 사이에 일치되는 의견은 피크노제놀이 산화방지제 성분들 중에서도 가장 중요한 요소가 될 것이라는 것입니다. 새로운 과학적 증거가 나타날 때마다 피크노제놀은 21세기의 건강 식품계를 휩쓸 것으로 예상됩니다.

Endnote

1 Time Magazine (April 6, 1992) 2 Indena Fact Sheet, #16 3 The New York Times. (April 25, 1993) 4 Jon J. Michnovicz, M.D., Ph.D. How to Reduce Your Risk of Breast Cnacer, (New York: Waner Books, 1994), 103. 5 Richard A. Passwater Ph.D., Cancer Prevention and Nutritional Therapies, (New Canaan, Connecticut: Keats Publishing, 1993) 6 G. Block, University of Southern California at Berkeley 7 "Leucoanthocyanins Extract From Grapeseeds (Vins Vinifera)," Indena Publication 8 Liviero, International Symposium on Phytochemistry of Plants Used in Traditional Medicine. 9 R.I. Rayer, and C.L. Schmidt, Seminary Hospital, (Paris:1981), 57, 2009 and Indena International Report (Data on File) 10 J.F. Thebaut, P.Thebaut and F.Vin, Gazette Medicale, (1985), 92,96 11 L.Fusi, F. Czimeg, F. Pesce, R. Germagli, A. Boero, M. Vanzetti, G. Gandiglio, Ann Ott Clin, Ocul, (1988) 114, 575 12 D. Zafirov, G. Bredy-Dobreva, V. Litchev, M. Papasovasvie, Acta Physiol Pharmacol, Institute of Physiology, Bulgarian Academy of Sciences, (Sofia, Bulgaria: 1990) 16 (3) 50-54 13 B. Vennet, "Anti-ulcer Activity of Procyanidin Preparation of Water Soluble Procyanidin Cimetidine Complexes," Pharm Acta Helv, (Switzerland: 1989), 64 (11) 316-20 14 "Leucoanthocyanins Extract From Grapeseed (Vins Vinfera)" Indena Publication. 

트랜스퍼팩터의 임상(골수염)

골수염 환자 치료에 있어
전달 인자 트랜스퍼팩터(TF: Transfer Factor)가미치는 효과에 대한
연구 논문

Professor A.V. Rak, Departmental Head of Traumatology, Orthopedics and Field Surgery,
and Professor V.A. Dadali, Departmental Head of Biochemistry
St. Petersburg State Medical Academy, Russian Federation

도입

만성악성 감염의 한 형태인 만성 골수염을 연구하는 과정에서, 병을 앓고 있는 환자들의 발병 메커니즘과 면역결핍 현상에 있어지질, 단백질, 프리레디컬(자유기) 및 과산화물 산화 반응이주도적인 역할을 하고 있다는 사실을 알 수 있었습니다.[1-3]

염증이 심하게 곪는 증상을 수반하는 골수염은 자유기 및 과산화물 진행의심화, 세포막기능장애 및 인체중독과 같은 결과를 유발시키는 질병입니다.

A.V. Rak 교수의 논문(박사학위 논문,1986)에 의하면,위에 언급된 모든 증후들을 판단하기 위한 필수적인 지표는 적혈구 세포막 저항성의 현저한 감소입니다. 적혈구 세포막 저항성은 정상적인 세포막의 상태를 보여주는 대표적인 모델입니다. 골수 염환자들의 말론 산디알데하이드 축적 및 지질과 산화물 산화수준을 평가하여 그 데이터를 확보하는 것도 중요합니다. 골수염 환자들에게 나타나는 과산화물 진행은 다른 염증성 질병에서도 동일하게 나타나는 현상입니다. 현존하는 자료들 중에 단백질과 산화물산화에 대한 정보를 포함하고 있는 자료는 찾을 수 없었습니다. 

골수염은 질병에 대한 면역반응의 변화에 따라 다양한 형태로 구분되고 있습니다. 성인들에게 주로 발병하는 외상 후골수염은 백혈구의 증가(특히 세포증식으로 분절하는), 림프구 및 IgG 수치증가, IgA의 정상이상의 수치, 그리고 말초혈류 내리소지움의 발생 등의 증후를 수반합니다. T 면역 체게 및 B 면역 체계에도 장애가 발생하는 것으로 조사되었습니다. 일차 및 이차면역 반응에 따라 다르게 반응하는 면역 글로블린 항체 역학에 영향을 미치는 미소식물군 감염변화가 발생한다는 사실도 밝혀졌습니다 [5]

골수염의 염증이 진행되는 과정과 세포조직 저항성의 역학 사이에 상관 관계가 존재함이 밝혀졌습니다. 골수염은 진행과 정중 질병 악화상태와 완화상태가 반복되는 큰 기복을 보이며, 이러한 증후는 인체저항성 지표의 정상적인 변수입니다.[6]

만성적인 외상 후 골수염은 현저한 자기면역 반응을 수반하는 것으로 알려져 있습니다.[2.9]

골수염이 일반적으로 만성질병이 되는 것은 미생물이 면역 반응에 크게 영향을 받지 않을 뿐 아니라 면역반응이 진행되는 과정에서 이상 반응이 발생하기 때문에 감염 후 이차면역 결핍현상이 일어나기 때문입니다.[7]

급성골수염으로 고통 받는 환자들에게는 세포의 면역력을 억제하는 T-림프구의 현저한 감소가 감지됩니다. 동시에 면역체액이 활성화되며 B-림프구와 cell-predecessor가 증가합니다. 골수염환자들의 IgA, IgM 및IgG 수치는 낮습니다. 발병 후 첫째 주에는 그 수치가 증가하다 가염증 중심치료 및 질병의 회복기를 거치는 동안 점차 감소합니다. 일부 학자들에 의하면 만성 골수염을 앓고 있는 환자들은 이러한 면역 체계의 변화가 최대 3년 동안 지속될 수도 있습니다.

일반적으로 골수염이 발병하였을 때, 발병초기 증가하는 T-림프구수와 이후 이어지는 면역 반응감소 사이 큰 차이가 존재합니다. B-림프구는 약간 증가하다가 이후 3배 이상 증가합니다. 그러나 IgA와 IgG 수치는 높은 상태를 유지하며 병이 진행하는 과정에 반응합니다. 환자의 상태가 호전될 경우, 비특이성 저항성이 강화되며,T-림프구가증가하고B- 림프구가 감소합니다. 이러한 증후가 발생하면 병이 호전되고 있다는 증거입니다. 이와 비슷하게, IgG와 B-세포의 수치가 높아지면 골수염의 염증이 더욱 악화되고 있음을 알 수 있습니다. [1]

급성 골수염으로 고통 받는 어린이의 경우, T- 림프구 수치가 현저히 감소하고B- 림프구가 불균형적인 상태(증가 혹은 감소)인 것을 확인할 수 있습니다. 환자들이 회복기에 있다고 해도, 모든 환자들은 T- 림프구의 현저한 감소와 B-림프구의 불균형 상태를 경험하게 됩니다. 그러므로 레바미솔 및 펜톡실과 같은 약물을 통한면역 활동활성화 치료를 지속 해야 합니다. 이미 회복기에 들어간 환자들도 아직 면역 체계는 회복기에 들어간 상태가 아닙니다. CIC의 정도를 통해 급성 골수염의 정도가 얼마나 심각한지 알 수 있습니다. 치료가무리 없이 진행되는 과정에서CIC 수치가 떨어지게 됩니다. [11, 12]

만성골수염에 대한면역반응이 진행되는 과정에서 특이한 점은 뼈와 그 주위를 둘러싸고 있는 염증 발생부위내의 조직이 파괴된다는 것입니다. 이러한 과정에서 염증이 진행되는 특정시점에 자기항원이 필요하게 됩니다. 이러한 상황에서 면역결핍과 면역 반응간에 발생하는 불균형으로 특이성, 비특이성 저항력이 감소되어 세균의 활동이 지속되고 질병이 악화되는 것입니다. 일부 박테리아는 직, 간접적으로 항체형성을 유도한다고 알려져 있습니다. (T-세포활성화를 방지하는 요인들을 활용함으로써) 그결과 면역 반응의 일반적 수준이 감소하는 결과를 초래하게 됩니다. 사이토킨은 면역매개체로서 이 과정에서 중요한 역할을 하게 됩니다. 왜냐하면 사이토킨은 염증악화 요인을 변화시킬 수 있기 때문입니다. 면역규제메커니즘은 매우 복잡합니다. 염증은 감염성 미생물에 대한 면역잠재력이나 환자의 초기면역상태에 따라 진행됩니다. [2]

방어메커니즘이 불완전하다는 사실을 고려할때, 면역체계의 불능과 내생적 중독의심화로 염증이 더욱 악화되므로, 기존 치료방식에 면역활동을 활성화할 수 있는 물질을 추가해야만 합니다.[12]

이러한 맥락에서, 만성 질병을 유발하는 미생물을 감지하는 미성숙한 면역세포들을 “ 교육”하고 “ 훈련”할 수 있는 대표적 분자인 전달인자 트랜스퍼팩터 (TF: Transfer Factor)를 활용하는 것은 매우 가치 있는 일입니다. [12]

Mats A.N.[4]에 의하면, Th1-세포 (그리고 세포독성에 의한 T-림프구 및 СD8+,T-세포)과 결합되어 있는 C-end 펩타이드를 활용한 전달 인자는 환자가 면역결핍 상태이고 환자가 항원을 감지해 낼 수 없을 경우에도 강화 및 확산을 통해 특정항원에 반응할 수 있도록 합니다.

TF[4]는 면역조절인자라기보다는 특정 원소를 활성화 하여 환자들이 “면역력재생”효과를 경험 할 수 있도록 하는 면역치유법의 수단으로 여겨져야만 할 것 입니다. 임상 연구과정에서, TF의 임상효과가 헤르페스(포진) 감염을 앓고 있는 12명의 환자들을 포함한50 건의사례 중 39 건에서 증명되었습니다. 질병이 재발하는 경우는 드물었으며, 5 건의 HIV 감염사례에서 질병 및 면역체계의 향상이 증명되었고,  8 건의 마이코박테리아 및 균상종 감염사례 중5 건의 사례, 5 건의 B형 감염 사례 중3 건, 이론상으로 병원성박테리아에 의해 발병된다고 알려져 있는 10 건의 질병사례 중5 건에서 질병진행이 멈추었습니다. TF는 파종성이자 측생의 생화력을 상실케 하는 경화, 만성피로 및 면역규제 장애신드롬, 자폐증, D3 단계 전립선암 혹은 사마귀와 같이 바이러스가 병인이라고 여겨질 뿐 분명한 병인이 밝혀지지 않은 질병의 치료에는 효과가 없습니다. 반면, TF는 폐암환자들의 생존에 크게 기여하고 있습니다. [4]

이에, TF에 대한일반적인 관심을 기반으로, 다양한 질병 치료에 있어서 TF의 성공적인 활용에 대한 보고, TF의“면역력 재생효과”와 골수염 환자들의 면역 기능장애에 대한 연구가 시작된 것입니다.

골수염 환자에 대한 TF 효과연구는 현재까지 이루어지지 않았습니다.

본 연구의 목적은 만성골수염환자들에 대한 복합치료 과정에 있어 TF의 효과를 연구하는 것입니다.

본 연구의 목적

1.   기존치료 방식과 비교하여 염증성 감염의 만성 질환에 대한복합 치료방식에 있어 TF의 임상적 효과를 평가하는것

2. 다음을 포함하는 TF 치료 과정 중 혹은 치료 후 환자들의 비특이성면역 체계의 상태를 정의하는 것 – 아스코르브산염 및 티올시스템의 저분자 항산화 수용성의 수치 평가-항이온, 항과 산화 방어 효소의 활동에 관한 연구 –지질 및 단백질분자과 산화작용 정도에 대한 평가 - 세포막 구조 저항성에 대한 연구

3. 면역 및 면역저항체 지표인 세포, 체액 및 식 세포 관계를 포함한 만성골수염환자들의 면역체계 상태에 TF가 미치는 영향에 대한 연구

4. 기존항생제 및 외과적 치료와 더불어 TF의 최적 복용량 및 복용기간 정의

관련물질과 치료방식

다양한 형태의 골수염을 앓고 있는23세에서64세까지의 환자 33명을 대상으로 본 연구가 진행되었습니다.이들 중 15명의 환자가 외상 후 골수염을 앓고 있으며8명의환자가 급성골수염을, 5명의 환자가 수술 후 발생하는 골수염을, 3명의 환자가 접촉을 통해 발생한 골수염을, 그리고 2명의 환자가 총기로 인해 유발된 골수염을 앓고 있습니다.환자들은 실험그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나뉘어졌습니다. 표준치료법에는TF 치료를 시작한 후 한 주 동안의 외과적 치료를 포함하며 수술 후 염증감염 제거와 다양한 항생 물질 (젠타마이신, 엠피옥스등) 치료를 목적으로 하고 있습니다. 미국 유타주의샌디에 있는 4라이프리서치에서 필요한 TF를 제공하였습니다.

실험그룹에 속해 있는 환자들(20명)은 표준 항세균성 치료 외에 TF 캡슐 2개를 하루에 세 번씩 섭취하였습니다. 통제그룹은 표준 치료법을 제공받는 실험 그룹의 환자들과 동일한 질병, 성별과 연령을 보유하고 있는 13명의 환자로 구성되어 있습니다.

연구는 본격적인 치료를 시작하기에 앞서 수술 후 일주일 그리고 복합치료 후 한 달 동안 진행되었습니다.

생화학적 혈액테스트를 통해 antioxidant system enzyme link의 상태를 평가하였습니다;  SOD(항산화효소제제), 카탈라아제, 글루타티온 페록시다아제(GPO) 활동에 근거하여; 아스코르브산염 산의 총체적이며(Tf), 산화(Of) 및 감소된(Rf) 내용물 그리고 그들의 상관 관계(Rf/Of)뿐 아니라 SH(sulfhydryl), SS(이황화물) 집단과 그들의 상관 관계(SH/SS)에 따른AOS(thiolsulfide antioxidant system)의 상태에 근거한 ascorbate system의 low molecular antioxident의 상태[8]. MDA(malon dialdehyde level)에 따른 POL(liqid molecules peroxidation)의 정도(E.N. Korobeynikova의 방식 “ thiobarbituric acid와의 반응에서 peroxide oxidation lipid products 정의의 변화” 실험실파일,  1989, No7, p.8-9) 그리고 SH(protein sulfhydryl)와 SS(disulfide) 그룹의상관 관계에 따른 단백질과 산화작용. [8]

접합효소 기능은 Hebig 방식을 사용하여 1-chlorine-2, 4-dinitrobenzole과 반응하는 glutathione-S-transferase 활동에 따라 평가됩니다.

Hydrogen peroxide 및 Fe +2에 의해 유도되는 혈장 hemiluminescence (HL)의 강도는 Kuzmina E.I., Neliubin A.S., Schennikova M “생물학적 기질내 free-radical 반응의 평가를 위해 유도된HL의 활용 ”//기관간 컬렉션에 의한hemilumenmeter (Б Х Л -06)의 photosum value에 따라 평가되었습니다. (Biochemistry and biophysics of microorganisms. Gorky,-1983 p. 179-183).

세포면역은 임파구 부차집단(SD3+,SD4+, SD8+, SD16+, SD19+), FHA(phytohemagglutinine)와 LMIR(leukocytes migration inhibition reaction) 그리고 MI(migration index)의 절대적 그리고 상대적인 수치에 따라 평가됩니다. 혈청 및 Iu.A내 IgA, IgM, IgG 농도를 확인하는 데에는 Manchini의 radial immunodiffusion 방식이 활용되었습니다. Grinievich와 A.N. Alfierov의 방식(1981)은 순환하는 면역복합체(CIC)의 수치를 정의하는데 적용되었습니다. 비특이적저항성의 평가는 PN(phagocytic number; phagocytic neutrophils per cent),  PI(phagocytic index; 하나의 neutrophil에 의해 흡수된latex 입자의평균수치) 그리고 LMIR(199개의 매개물과 다섯개 통로 모세혈관으로 이동할 수 있는 백혈구의능력) 내 SM(spontaneous leukocytes migration)에 대한 정보와 phagocytosis 및 latex의 반응에 따라 이루어졌습니다. 

X(계산 값), M(계산범위) 그리고 P(표준편차)는 모든 데이터를 통계적으로 평가하는데 적용되었습니다. Wilson-Mann-Witney U-criterion을 사용하는 비모수의 방식을 적용했을 때 그룹간 큰 편차가 발생하였습니다. 스튜던트 잔차(Student coefficient)는 그룹 간 면역지표의 차이를 평가하는 데 사용되었습니다. 데이터를 분석하는 데에는 Statgraf applied programs packet이 사용되었습니다.

연구의 지속 및 대안

실험 그룹에 참여한 모든 환자들이 계획된 일정에 따라 TF를 받았습니다.

CLINICAL EVENTS REQUIRING IMMEDIATE PUBLICITY. 
즉각적 발표를 요하는 임상실험

본 연구에는 그러한 실험이 없었습니다.

연구 및 논의의 결과

골수염의 치료 과정에 있어 TF가 미치는영향

만성골수염을 앓고 있는 환자들의 주요 증상은 일상화된 쇠약, 피로, 낮 동안의 졸음 등의 증상을 수반하는 중독(56.3%)였습니다. 44.3%의 환자들은 수술 전 염증감염 부위의 고통을 호소하였으며, 87.4%의 환자들이 수술 후 고통을 호소하였습니다.  24%의 환자들은 누관의 화농기를 호소하였습니다. 55%의 환자들은 염증 발생 부위에 다양한 병인의 궤양으로 고통 받았습니다. 11.3%의 환자들은 불완전한 골절융합을 경험하였습니다.

질병은5 달에서 24년까지 지속됩니다.실험에 참여한 환자들에게 감염에 의한 알레르기 반응은 보이지 않았습니다.

임상적 증후를 조사하는 동안 저희는 대부분의 환자들이 초기 단계에 정도의 차이는 있지만 다양한 형태로 발현하는 면역결핍으로 고통받는다는 사실을 발견하였습니다.  1) gematogenic 골수염의 경우 1기(chronosepsis 출현), 2) 그 밖의 다른 골수염의 경우 2기. 심지어 악성 골수염을 앓고 있는 환자들(감염부위가 확장되고 누관의 염증이 지속되는)도 가벼운 빈혈증, lymphocytopenia 및 ESR 증가 외에는 혈구개수에 큰 변화가 발견되지 않았습니다.

수술 후 어떠한 합병증도 발생하지 않았으며 TF를 받는 동안 환자들의 상태는 더 이상 호전되지 않았습니다. 모든 환자들이 TF에 대한 어떠한 거부 반응도 보이지 않았습니다.

BNR(Body Non-specific Resistance: 신체 비특이적 저항성)시스템관련 지표에 TF가 미치는 영향

다양한 부정적 요인들(스트레스, 유독성물질, 감염 등)은 산화 과정의 정도, 산화 방지시스템의 활동 그리고 세포막상태를 반영하는 신체 비특이적저항성의 지표변화를 유도하는 것으로 알려져 있습니다. 반면, 앞에 언급된 값들은 hemotasis 정상화, 순응상태 그리고 신체시스템의 다른 저항성요인들과 같은 요인들의 영향력에 대한연구 지표로서 사용될 수도 있습니다. 또한 반응화합물 및 그들의 immuno-tropic 효과와 같은 세포막 안정화 능력 그리고 항산화제 사이의 관계를 이해하는 것도 중요합니다. 그러므로, 농도에 반응하는 합성된 혹은 천연의 항산화제가 모두 immuno-competent 및 immuno-producing 세포들(Meerson F.Z., Pshennikova M.G. 스트레스가 많은 상황에 대한 순응 및 물리적 운동, M. Medicine, 1988 – p 251)에 대한 세포막 안정화 작용에 의해 야기되는 immuno-tropic 활동을 하게 됩니다. 게다가, 치유력이 있는 물질의 대사를 통제하는 microsomal monooxigenases과 같은 대사 효소 시스템활동과 활성화된 수소산물을 생성하는 zenobiotics 및 내생적 대사산물 그리고 면역시스템의 상태가 긍정적으로 밀접한 연관관계를 갖습니다. 이러한 환경 때문에 비특이성 저항시스템의상태 그리고 TF를 포함하는 immuno-tropic 산물에 의한 영향을 분석할 필요가 있는 것입니다.

단백질 및 비단백질이 감소된 SH 및 산화된 SS 그룹 그리고 그들의 농도(Thiol-disulfide 상관관계)간 관계는 긍정적인 결과를 유도합니다.[8] 

첫째, protein SH/SS에 있어 이 상관관계는 proteins peroxide oxidation 수준을 보여주는 지표이며 lipids oxidation 지표들보다 먼저 다양한peroxide 영향력에 반응하는 peroxide 과정의 상태 및 정도를 보여주는 보다 민감한 지표입니다.

둘째, St. Petersburg Mechnikov State Medical Academy가 진행하고 있는C형 간염 의약품(RF의 특허 출원 중)에 대한 연구는 혈중 thiol/disulfide 상관관계가 활동효과를 보여 주는 민감한 지표라는 사실을 잘 보여주고 있습니다. 그러한 이유로 혈중 thiol/disulfide 상관관계를 촉진시키는 의약품이 활발히 사용되고 있는 것입니다.

감소 및 산화된 형태의 glutathione(주요 분자 항산화물 및 해독제 중 하나인)의 상관관계를 반영하는 non-protein SH/SS 그룹은 또한 자극제 혹은 약물에 대한 신체반응을 살필 수 있는 민감한 지표입니다. 이러한 상관 관계의 증대는 산화방지 시스템의 향상 그리고 신체의 전반적인 저항성의 향상을 보여주는 지표입니다.

치료를 시작하기 전 환자들의BNR 지표를 연구하는 과정에서 우리는 환자들의 순응 상태를 결정하는 주요요인에 중요한 변화가 있었음을 알아냈습니다. 모든 환자들은 감소 성분들이 줄어들기 때문에 건강한 사람들과 비교했을 때(표1)AOS ascorbate link의 회복잠재력이 3배나 감소하는 경향을 보였습니다. AOS의 기능이 저하됨에 따라 defense antioxidant enzyme(ESR, catalase 그리고 실험 그룹의GPO)이 증가하였습니다.

주지할 것은 ascorbate 시스템과 접합G-S-T 효소활동의 낮은 지표 그리고 향상된 GPO 활동에 의해 실험 그룹환자들의 방어조정반응 메커니즘 내에 두드러진 긴장 상태가 존재한다는 것입니다. 

적혈구세포막저항성(표2) 연구 결과는 실험 그룹 내 환자들의 유기체내에 큰 변화가 있었음을 증명합니다. 이를테면, 저항성이 3배 증가 하였으며 통제그룹 지표와 비교하였을 때 평균저항 세포 수가 2배나 증가하였습니다.

TF 사용을 포함하는 복합 치료 이후 환자들의 혈구수에 대한 연구 결과를 통해 다양한BNR의 기능적 활동이 증가함에 따라 oxidation stress development를 억제하는 능력이 향상됨이 조사되었습니다. (표1) 수술 후 일 주일간의 지표에는 큰 변화가 없었습니다. 그러나 복합치료를 시작하고 한 달이 지난 후, 새로운 약품을  제공받는 환자들은 통계적으로 치료 전 그리고 통제그룹의 데이터와 비교했을 때 ascorbate와 thiol-disulfide AOS의 회복 잠재력이 큰폭으로 상승하였음을 보여주었습니다. SH/SS 지표의 향상은protein 및 non-protein 혈액 분획물 모두에서 발견되었습니다.

Malon dialdehyde 수치로 확인할 수 있는 peroxide lipid oxidation(표 3)은 SH/SS 지표가 peroxide oxidation에 보다 민감하게 반응할 경우 진행되는 TF 활동에 의해서만 강도가 감소되는 경향이 있습니다.

통제그룹과 실험 그룹에 속해 있는 환자들 모두의혈장내 hemiluminescence의 농도는 확연히 높은 상태임이 밝혀졌습니다. (표 3) 이것은TF영향력에 민감하지 않은 상처 입은 골세포의 강화된 apoptosis 때문일 수 있습니다.

연구진행 중인 이 치료법은AOS 효소관계에 영향을 큰 영향을 미칩니다. TF는 건강한 사람들의SOD 및GPO 지표의 현저한 활동 감소를 야기합니다. 한편, G-S-T 활동은 TF를 포함한 치료를 받는 환자들 내에서 2.5배 증가하였습니다. 이러한 모든 효소 활동은 치료 전에 일정한 수준으로 유지되고 있었습니다. 

Ascorbate 및 molecular thiol-disulfide의 산화 방지 강화 작용, 주요antiradical enzyme의 활동정상화 작용은 protein sulfhydryl groups pool (p≤0,05) 증가와 긍정적인 증거인 protein 분자의 산화 변형(p≤0,05)의 감소에 기여합니다.

적혈구세포막저항성 지표 분석(표2)에 의하면, 본 치료법은 혈구 내에 파괴적인 변화를 감소시켜 줍니다. 예를 들면, 실험그룹 환자들은 prehemolysis 시간, average-stable, higher-stable 그리고 highly-stable 세포 및 low-stable 세포의 감소와 같은 지표의 향상을 보여주고 있습니다. 통제 그룹환자들은 적혈구의 저항성이 감소함에 따라 모든 지표가 저하됨을 보여주었습니다.

TF 활동과 관련된 적혈구 세포막저항성에 대한 연구 데이터는 혈구 세포막기관의 상태가 나아졌음을 보여주는 증거로 여겨질 수도 있습니다.

그러므로, 골수염 환자들의 복합 치료에 TF를 활용하는 것은 산화 방지 상태를 향상시켜 주고 파괴적 장애를 감소시킬 뿐 아니라 기질 자원을 보존하고AOS 효소지표활동 기능을 정상화합니다. 이 치료법은 세포막 저항성을 정상화 함으로써 세포막 정상화 활동을 가능하게 합니다.

Immunoligical indices에 영향을 미치는 TF

치료 전골수염을 앓고 있는 환자들의 면역 체계와 비특이적 저항성지표의 세포 및 체액상태에 대한 연구를 통해 다양한 변화가 발생하였음을 확인할 수 있습니다.(표 4-6)

50%의 환자들이 높은 IgA와 IgG 수치를 보였으며 30%의 환자들은 수술 전혈장 내에 높은 수치의 IgM을 보유하고 있는 것으로 드러났습니다. 이러한 경향은 절대값분석 과정에서 내내 유지되었습니다. IgA (2,56±0,31)와 IgG (16,19±1,61) 농도는 통제값 보다 높은 것으로 조사되었습니다. 모든 환자가 CIC 증가세를 보였습니다. IgA, IgG 그리고 CIC의 심화된 농도는 병리학적 과정의 심각성을 보여주는 것입니다. Immunoglobulins의 이러한 증가는 뼈와 염증부위의 주변조직을 파괴적으로 변화시키는 항원의 항체를 생산하고, 자동면역 체제를 향상시킵니다.

Lymphocytes의 상대적 그리고 절대적 수치는 크게 변하지 않았습니다. LMIR에따라lymphocyte 기능적 활동이 감소하는 경향이 보였습니다. Lymphokine를 분비하는 lymphocyte의 능력이 감소됨에 따라 골수염환자들은 미생물의 장기 생존 및 특정 면역활동기능의 저하를 경험하게 됩니다.

Neutrophils의 식 세포 수치(51,71±5,61%)와 그들의 섭취 능력(PhI) (2,46±0,39)은 통제값 보다 낮았으나 NBT(Nitro-Blue Tetrozolium test)에 따른 그들의 살균능력은 더 높았습니다(36,25±3,74%). 만성질병이기 때문에 식 세포 수치와 그들의 섭취 및 이동 능력 그리고 소화 기능은 감소하는 경향을 보입니다.  

체액과 비특이적 저항성의 변화는 골수염의 염증을 유발합니다.(표 5,6) 우리는 면역불균형 문제를 해결하기 위해 실험그룹에 TF를 사용하였습니다.

표4에서 보여지는 것처럼 LMIR에 따른 lymphocyte의 활동이 통제그룹에 비하여 실험그룹에서 더 활발했음에도 불구하고 CD4/CD8 지표는 큰 폭으로 감소하였습니다.

체액 면역을 분석하는 과정에서(표5,6), 우리 복합 치료 후 한달 그리고 수술 후 한 주일 동안 TF를 받은 환자들의 혈장 내에 IgA 농도가 큰 폭으로 증가된 것을 알 수 있었습니다.  IgM, IgG 그리고 CIC 농도는 크게 변하지 않았습니다.

비특이적 저항성지표를 분석하는 동안, 우리는 TF를 받는 환자들에게 neutrophils의 식 세포 섭취와 이동기능이 향상되는 경향을 발견하였습니다.

병리학적으로 변화된 조직의 해부는 면역 체계에 긍정적인 효과가 있음이 밝혀졌습니다. IgA, IgM, IgG 농도와 CIC 수치감소가 확인되었습니다. 그러나 식 세포의 활동과 neutrophils의 이동 능력은 수술 후 감소하였습니다. 식 세포의 활동이 면역 작용에 있어 중요한 역할을 하고 염증이 진행되는 초기 단계에 반응을 일으키는데 있어서도 중요하기 때문에 이 기능의 회복이 매우 중요합니다. 

수술 후 골수염 환자들에게 TF를 사용하는 것은 IgG농도를 증가시키고 neutrophils 식 세포 활동을 강화합니다. 이러한 결과는 TF가Th-1 세포와 연계되어 다양한미생물의 존재를 활발하게 확인함으로써 특정 항원에 반응하기 때문이라고 이해되고 있습니다. 혈장 내 CIC는 크게 증가하지 않았습니다.

결론

골수염 복합치료에 TF(트랜스퍼팩터)를 활용하는 것은 질병을 치료하는 과정에 있어 큰 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. TF(트랜스퍼팩터)는 ascorbate와 thiol-disulfide AOS의 기능을 향상시키고 항산화 시스템 효소의 기능을 정상화하는 것으로 조사되었습니다.

복합 골수염 치료에 TF( 트랜스퍼팩터)를 활용하는 것은 지방 및 단백질구조의 산화를 억제하고 세포막 안정효과를 가져오는 것으로 밝혀졌습니다. IgA 생산 증가 그리고 CIC의 큰 증가 없는 면역 식 세포의 활성화로 대변되는 면역체액의 변화도 발생하였습니다.

연구 결과, 인체 방어시스템의 골수염효소 및 분자 항산화제 그리고 세포시스템세포막 기관은 TF(트랜스퍼팩터) 효과에 반응하는 최초의 요소들이기 때문에 면역 반응이 일어나기에 앞서 감지됨을 알 수 있었습니다.

면역 체계의 현저한 기능 향상과 더불어 나아진 수치들을 바탕으로,저희는 골수염과 같은 악성감염의 경우에도 기존치료 방식에 TF(트랜스퍼팩터)를 추가하는 것이 적절하다는 결론을 내렸습니다.

또한, 방어메커니즘의 지표와 이미 언급된 환자의 모든 면역활동을 더욱 향상시키기 위해 TF(트랜스퍼팩터)의 사용기간을 늘리는 것도 바람직합니다.

4라이프의 트랜스퍼팩터를 섭취한 골수염 환자들의 비특이적 저항성 지표  표 1

• - 통제 그룹 지표와 비교했을 때 통계적으로 큰 차이가 있을 경우 (р≤ 0,05) 

* - 치료 전 지표와 비교했을 때 통계적으로 큰 차이가 있을 경우 (р≤ 0,05)

골수염 환자의 적혈구저항성(в%)         표 2

• - 통제 그룹 지표와 비교했을 때 통계적으로 큰 차이가 있을 경우 (р≤ 0,05) 

* - 치료 전 지표와 비교했을 때 통계적으로 큰 차이가 있을 경우 (р≤ 0,05)

골수염환자의Induced hemiluminescence (HL) 및 blood plasma lipid peroxidation (LPO)  표 3.

LTF 를 섭취하는 환자들의 Lymphocytogram 지표(Х±m).   표 4

NOTE: ¹ 통제 그룹과 통계적으로 현저한 차이가 있을 경우

골수염 환자들의 체액 면역 지표 (Х±m).                표 5

Note : ² 통제 그룹과 비교했을 때 통계적으로 현저한 차이가 있을 경우 골수염 환자들의 비특이적

저항성 지표 (Х±m).            표 6

REFERENCES

1               Akzhigitov G.N. et.al. Osteomyelitis, M. Medicine, 1986, p.23-28

2               Belokhvostikova N.S. et.al. The correction of the immune system secondary disturbances in chronic posttraumatic osteomyelitis. Medical immunology, 2002 v.4 #2, p.228-229

3               Durmanov K.D. Immunological indices in chronic osteomyelitis and their changes in the process of treatment /Kazakstan Health Care, 1987, #5 p.39-41

4               Mats A.N. Again on “transfer factor” products as the means of specific immunotherapy/ Medical immunology, 2001, v.3, #2, p.328-329

5               Savitskaya K.I., Vorobiev A.A. Bauchidze O.Sh. Immunomicrobiological characteristic of posttraumatic oosteomyelites. Microbiology, epidemiology and immunobiology journal M, Medicine, 1988, #1 p.19-28

6               Safronov A.A. Natural body resistance indices in chronic osteomyelitis/ A collection of scientific papers. Chelyabinsk Med. Institute. 1979, p.207-210

7               Slesariev V.V. et.al. Problems of chronic osteomyelitis immunodiagnostics in children. /Medical immunology, 2002 v.4 #2 p.163-164

8               Sokolovsky V.V. Thiol-sulfide blood correlations as an index of non-specific body resistance. St. P. 1996

9               Chudner V.Z. et.al. Immunological reactivity indices in chronic osteomyelitis patients in the process of active immunization. Military-medical journal, 1986, #10, p.68

10            Chumakov N.V. Osyinskaya L.F. The quantitative method of defining Zn, Cu dependent superoxidedismutase in biological material. Questions of med. Chemistry. 1977, #5 p. 712716

                  11. Yankovsky I.K., Novikov D.K. Clinical value of the immunological reactivity indices dynamics in acute gematogenic osteomyelitis in children /I.I. Grekov Surgery bulletin. 1986,

                  V. 137, #8, P.88-92

11            Hennen D. TRANSFER FACTOR PLUS. / Iu. Gichev, E. Oganova , Novosibirsk, 2000, p.73

12            Beytler E. Red cell metabolism// A material of biochemical methods, 1975, #8 p.122

13            Habig W. Jakoby W. G-S-T (rats and human) Methods in enzymol. 1981 v.77,p.218-243.